Samantekt á notkun 9 mismunandi lita af tómarúmsblóðsöfnunarrörum

Samantekt á notkun 9 mismunandi lita af tómarúmsblóðsöfnunarrörum

Á sjúkrahúsum hafa mismunandi prófunaratriði mismunandi kröfur um blóðsýni, þar á meðal heilblóð, sermi og plasma.Þetta þarf bara að hafa mismunandi blóðsöfnunarrör til að passa við það.

Meðal þeirra, til að aðgreina notkun mismunandi blóðsöfnunarröra, eru mismunandi hettulitir notaðir til að merkja blóðsöfnunarrör á alþjóðavettvangi.Blóðsöfnunarrör með mismunandi litahettum hafa mismunandi virkni.Sumir hafa bætt við segavarnarlyfjum og sumir hafa bætt við segavarnarlyfjum.Það eru líka til blóðsöfnunarrör án aukaefna.

Svo, hverjar eru almennar tegundir af tómarúmsblóðsöfnunarrörum?Skilur þú?

Rauð kápa

Sermisglös og blóðsöfnunarrör innihalda engin aukaefni og eru notuð fyrir venjubundnar lífefnafræðilegar og ónæmisfræðilegar prófanir.

Appelsínugult kápa

Það er storkuefni í blóðsöfnunarrörinu sem getur virkjað fíbrínasa til að breyta leysanlegu fíbríni í óleysanlegar fíbrínfjölliður og myndar þar með stöðugan fíbríntappa.Hraða sermistúpan getur storknað blóðið sem safnað hefur verið innan 5 mínútna, sem hentar fyrir neyðarrannsóknir.

Gullna kápa

Óvirku aðskilnaðargel storknunarhraðalöngu, óvirku aðskilnaðargeli og storknunarhraðli er bætt í blóðsöfnunarrörið.Eftir að sýnið hefur verið skilið í skilvindu getur óvirka aðskilnaðargelið aðskilið vökvahlutana (sermi eða plasma) og föst efni (rauð blóðkorn, hvít blóðkorn, blóðflögur, fíbrín osfrv.) að fullu í blóðinu og safnast alveg fyrir í miðjunni. af tilraunaglasinu til að mynda hindrun.vera stöðugur að innan.Storkuefni geta fljótt virkjað storkubúnaðinn og hraðað storknunarferlinu og henta fyrir neyðarprófanir.

Græn kápa

Heparín segavarnarrör, heparín er bætt í blóðsöfnunarrörið.Það er hentugur fyrir gigt í blóði, viðkvæmniprófi rauðra blóðkorna, blóðgasgreiningu, blóðkornaprófi og almennri lífefnafræðilegri ákvörðun.Heparín hefur áhrif andtrombíns, sem getur lengt storknunartíma sýnisins, svo það er ekki hentugur fyrir blóðkekkjupróf.Of mikið heparín getur valdið samsöfnun hvítra blóðkorna og er ekki hægt að nota það við fjölda hvítra blóðkorna.Það hentar heldur ekki til formfræðilegrar skoðunar vegna þess að það getur gert bakgrunn blóðfilmunnar ljósbláan.

Ljósgræn kápa

Plasma aðskilnaðarrör, sem bætir heparín litíum segavarnarefni í óvirka aðskilnaðargúmmírörið, getur náð þeim tilgangi að skjóta plasma aðskilnað.Það er besti kosturinn fyrir saltagreiningu og einnig er hægt að nota það til venjubundinnar lífefnafræðilegrar ákvörðunar í plasma og lífefnagreiningar í neyðartilvikum eins og gjörgæsludeild.

Fjólublá kápa

EDTA segavarnarrör, segavarnarlyfið er etýlendíamíntetraediksýra (EDTA), sem getur sameinast kalsíumjónum í blóði til að mynda chelate, þannig að Ca2+ missir storkuáhrifin og kemur þar með í veg fyrir blóðstorknun.Hentar fyrir margar blóðprufur.Hins vegar hefur EDTA áhrif á samloðun blóðflagna, þannig að það hentar ekki fyrir storkupróf og blóðflöguvirknipróf, né hentar það fyrir kalsíumjónir, kalíumjónir, natríumjónir, járnjónir, basískan fosfatasa, kreatínkínasa og PCR próf.

Ljósblá kápa

Natríumsítrat segavarnarrör, natríumsítrat hefur aðallega segavarnarlyf með því að klóbinda kalsíumjónir í blóðsýnum og er hentugur fyrir storkupróf.

Svart kápa

Natríumsítrat rauðkorna botnfall tilraunaglas, styrkur natríumsítrats sem þarf til að prófa rauðkorna botnfall er 3,2% (jafngildir 0,109mól/L), og hlutfall segavarnarlyfs og blóðs er 1:4.

Grá kápa

Kalíumoxalat/natríumflúoríð, natríumflúoríð er veikt segavarnarlyf, venjulega blandað við kalíumoxalat eða natríumjodat, hlutfallið er 1 hluti af natríumflúoríði, 3 hlutar af kalíumoxalati.Það er frábært rotvarnarefni til að ákvarða blóðsykur.Það er ekki hægt að nota til að ákvarða þvagefni með ureasaaðferð, né til að ákvarða alkalískan fosfatasa og amýlasa.Mælt er með því til að greina blóðsykur.

﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌ ﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌ ﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌﹌

Blóðsöfnunarglösin sem aðgreind eru með mismunandi loklitum eru björt og áberandi og auðvelt er að bera kennsl á þær og forðast þannig ranga notkun aukefna við blóðtöku og að sýnin sem send eru til skoðunar passa ekki við skoðunaratriðin.